全国只有15例的罕见病-奥尔布赖特综合征(图文

在浩瀚的疾病宇宙中，每一颗星辰都是一个令人惊叹的故事。早在1979年，世界卫生组织就已记录下了成千上万的疾病，其中不乏一些极其罕见的病例。今天，奇事网小编要为大家揭示一种罕见病——MAS病症，这是一种全球仅有15例的奇特疾病。

这是一种罕见的纤维组织增生疾病，正常骨组织被增生的纤维组织所替代。简称为MAS，英文全称McCune-Albright综合征。它可能侵袭单骨或多骨，伴随着皮肤色素沉着和内分泌障碍的并发症。

历史的长河中，奥尔布赖特综合症最早在1921年被人们发现。虽然在中国这种疾病在1949年才初次露面，但时至今日，全国记录在案的病例仅有可怜的15例。这是一种罕见的病症，仿佛被命运遗忘的角落。

这种病症的发病率男女比例是3:2，患者的年龄跨度从3岁到62岁不等，病程最长可达36年。虽然它不会立即夺去生命，但患者却面临着无尽的痛苦。因为至今，医学界尚未发现治愈此病的先例。

患有这种疾病的人通常会展现出三种特征：骨骼异常增殖、身上出现咖啡色斑以及性早熟。更令人担忧的是，发病年龄越小，病情往往越严重。

曾有一档节目《社会传真》在2016年报道过一位患此罕见疾病的女士。这位女子因患病而陷入绝望，甚至她的丈夫也曾想过与她离婚。这种病症的罕见和无情，让人们对生活充满了无奈和感慨。

有句俗话说得好，“有什么别有病，没什么别没钱”。患上这种全国仅有15例的罕见病，即使是再有钱的人也会感到绝望。愿天下每一个人都能享有健康，远离疾病的困扰。让我们珍惜生命，珍惜健康，为每一个健康的身体祈祷。也希望医学界能够早日攻克这种罕见病，为患者们带来希望和光明。